Weiterentwicklung und klinische Validierung eines mobilen, nicht-invasiven Atemtestgeräts zur schnellen Diagnose von Tuberkulose als In-vitro-Diagnostikum

Der Validierungsgegenstand des Projekts ist die Weiterentwicklung und klinische Validierung eines mobilen, nicht-invasiven Atemtestgeräts zur schnellen Diagnose von Tuberkulose als In-vitro-Diagnostikum. Das System basiert auf der Detektion spezifischer bakterieller Marker in der Atemluft mittels funktionalisierter Goldnanopartikel und soll durch die Integration von Surface-Enhanced Raman Spectroscopy in ein System zu einem sensitiven, kostengünstigen Point-of-Care-Test weiterentwickelt werden. Ziel ist der Übergang von einem experimentellen Prototyp (TRL 3) zu einem technisch und klinisch validierten System (TRL 5-6), das regulatorisch und marktseitig anschlussfähig ist. Das Projekt ist im Forschungsfeld der infektiologischen Diagnostik, Nanotechnologie und Pulmonologie angesiedelt.